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 Enviar a email | GENETICA, CANCER Y ¿JUDIOS? en General |  Por Blogs de
el 01-Feb-2009 |
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El génesis u origen del ser humano (la genética muchá) ha venido a abrir a la población actual una gama de posibilidades que anteriormente eran impensables, familias enteras hoy en día se salvan de graves enfermedades gracias a estos avances. Y es que cuando uno piensa en familia, suele pensar en su núcleo familiar y dejar de aprenderse nombres y edades para atrás, pero la verdad es que debiéramos ponerle un poco más de coco al árbol ese de dónde todos venimos, pues las enfermedades genéticas pueden remontarse hasta los mismos orígenes del mundo. Un buen ejemplo es el descubrimiento reciente (a mediados de los 90´s) del "Síndrome Hereditario de Cáncer del Seno y de Ovario", más conocido como BRCA1 y BRCA2, localizados en el cromosoma 13 y 17, respectivamente. Todos tenemos dos genes de cada uno de ellos, pero cuando una persona tiene una copia alterada o mutada de alguno de los dos, aumenta el riesgo de por vida de sufrir cáncer de seno en un 50 a un 85% y de un 20 al 60% de cáncer de ovario. Es importante remarcar que estos genes no se localizan en los cromosomas sexuales, por lo que se pueden heredar tanto del padre como de la madre; sin embargo ?Algunos individuos que han heredado una mutación germinal BRCA1 o BRCA2 jamás desarrollan cáncer porque nunca se produce la segunda mutación necesaria para destruir la función del gen e iniciar el proceso de formación del tumor. Esto puede simular que el cáncer saltea generaciones en una familia, cuando, en realidad, la mutación está presente. Sin embargo, las personas con una mutación, sin tener en cuenta si desarrollan cáncer o no, tienen un 50 por ciento de probabilidades de transmitir la mutación a la siguiente generación?. Bueno, y ¿qué tiene que ver todo esto con los judíos?. A eso voy muchá, que uno de los puntos particulares de esta mutación genética es el concepto conocido como ?efecto del fundador?. Me explico: la mayoría de personas que presentan esta mutación tienen una mutación única o específica para ellos y su familia. A la fecha se han identificado cientos de mutaciones únicas en ambos genes, no obstante, existen algunas mutaciones específicas recurrentes en individuos de ascendencia judía ashkenazita y personas provenientes de los Países Bajos, las cuales vuelven a aparecer en estos grupos a causa del efecto del fundador, que no es más que el resultado de que un grupo pequeño de personas o etnias, debido a su aislamiento geográfico o cultural, se reproduzcan entre sí a través de las generaciones, provocando mutaciones específicas poco comunes, pero frecuentes en la población ahora mundial (canción en mi cabeza mientras escribo: It´s a Small World After All...). El gancho está en que según estudios recientes, almenos el 20% de hombres españoles y portugueses tienen ascendencia judía ashkenazita, lo cual nos lleva a aseverar que la mutación genética también corre en la sangre de los españoles, conquistadores de América, y por lo tanto, esta mutación también la puede llevar en la sangre alguno de los lectores de este post, para no ir muy lejos. Pero no se me alteren o preocupen que gracias a los avances en la ciencia médica e ingeniería genética ha nacido en este mes de enero del 2009, el primer bebé británico nacido mediante selección genética, es decir, discriminación de embriones en función de sus genes para romper con cadenas generacionales genéticas perjudiciales. ¿Se vale a jugar a ser Dios con esto de la alteración genética?. Cada quién tendrá su propio punto de vista, pero en el presente caso, en el que se eliminó a una mujer del riesgo de un 50 u 85% de posibilidades de padecer cáncer de mama u ovarios en su vida, es bueno intentar dejar a un lado los velos religiosos, ¿no creen?. (Para todos aquéllos, hombres o mujeres, que tengan algún familiar o familiares que hayan padecido de cáncer de mama o de ovarios, les sugiero checar los links incluidos en este post, pueden ser de mucha ayuda).
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